德尔塔毒株的变异位点是?

德尔塔（Delta）变异毒株B.612突变位点。“德尔塔”变异毒株于2020年10月在印度被最早发现。截止目前已成为愈来愈多国家的新增病例主流，已有超过100个国家和地区报告了“德尔塔”毒株的感染病例。

图：德尔塔变异株刺突蛋白突变位点（红色标记）增强与ACE2受体结合能力 分离毒株是疫苗研发的关键一步，但需多环节验证安全性与有效性康泰生物成功分离德尔塔变异株单克隆毒种，为后续研发奠定基础。

德尔塔病毒的变异点是：传播力更强、病毒载量高、致病性强。在临床上的表现与新冠病毒的表现一样，基本上都会出现发烧干咳乏力等情况，必须要进行药物治疗才能摆脱危险。德尔塔病毒的传播性和毒性相对新冠病毒的区别有：一：传播力不一样。

从变异株的数据上可以看到，德尔塔的变异点是16处，奥密克戎的变异点多达50多处，从数字上看就知道奥密克戎相较德尔塔有多厉害了。这也让奥密克戎的感染速度、严重程度和各种后期相关治疗都更加困难。尤其是对现有的疫苗是一个大挑战。

德尔塔变异毒株是目前世界上最为流行的新冠病毒变异亚型之一，具有传播速度快、传染能力强、初始症状不典型等特点。同时，可能会增加新冠肺炎的严重程度，弱化疫苗的保护作用，是各个国家都特别棘手的问题。

感染后很多患者症状较轻，甚至部分为无症状感染者。变异位点上，原始毒株相对较为稳定。德尔塔毒株在刺突蛋白上有多个关键突变，这些突变增强了其与人体细胞受体的亲和力。奥密克戎毒株的变异位点更多，尤其在刺突蛋白上有大量突变，使其免疫逃逸能力增强，现有疫苗对其预防感染的效果有所下降 。

...其中除了AY.4.2以外值得关注的子毒株有哪些?

除了AY.2，以下德尔塔亚型值得特别关注：AY.4系列（包括AY.AY.3等）作为德尔塔的祖先谱系之一，AY.4携带了核心突变L452R、T478K和P681R，这些突变显著增强了病毒的感染能力和传播效率。AY.2正是从AY.4中演变而来，因此其“近亲”AY.1和AY.3等子谱系可能继承了类似的传播特性。

毒株背景与分类AY.12是Delta变异株（B.612）的分支亚型，其关键突变S：T791I位于刺突蛋白第791位氨基酸，由苏氨酸（T）突变为异亮氨酸（I）。刺突蛋白是病毒入侵宿主细胞的核心结构，此类突变可能影响病毒传播能力、免疫逃逸能力及疫苗有效性。

新冠病毒变异毒株，2021年5月，世卫就开始用希腊字母为新冠毒株命名，已命名11种变异毒株，包括阿尔法、贝塔、德尔塔等。变异毒株Mu变异毒株美国、日本以及欧洲和拉美部分国家均已报告发现被“Mu”变异毒株感染的病例。

德尔塔病毒的变异点是什么?传播性和毒性相对新冠病毒有什么区别?

德尔塔病毒的变异点是：传播力更强、病毒载量高、致病性强。在临床上的表现与新冠病毒的表现一样，基本上都会出现发烧干咳乏力等情况，必须要进行药物治疗才能摆脱危险。德尔塔病毒的传播性和毒性相对新冠病毒的区别有：一：传播力不一样。

新冠肺炎原始株与德尔塔变异株存在多方面的区别，具体如下：病原体差异新冠肺炎由新冠病毒（SARS-CoV-2）原始株引起，德尔塔是其变异株，属于SARS-CoV-2的特定变异类型。德尔塔的基因序列存在刺突蛋白相关的特定突变位点，这些突变增强了病毒与人体细胞受体的结合能力，进而提升了传播能力。

特点传染性和传播能力：显著增强，传播能力比以往普通毒株提高1倍，传播速度更快，潜伏期或者传代间隔缩短。病毒载量：显著增加，在感染德尔塔病毒的首次核酸检测时，其病毒载量要高出原始病毒的1260倍。

德尔塔病毒和新冠病毒区别一：传播力不同 （1）德尔塔病毒传播力更强，之前广州有1例14秒无接触传播的病例；（2）2020年8月，有关研究揭示了新冠病毒的传播特征：高传染性和高隐蔽性。