北京科兴控股生物技术有限公司（简称“北京科兴”）通过官方渠道发布了关于其新冠灭活疫苗克尔来福®的最新公告，这份公告涵盖了疫苗的接种策略调整、全球供应动态以及针对变异株的研发进展,为公众和全球公共卫生机构提供了重要参考。

加强针接种方案更新

根据最新公告，基于持续进行的真实世界研究数据和实验室分析，北京科兴对克尔来福®的加强免疫接种方案提出了更新建议。

目标人群与时间间隔： 公告建议，已完成基础免疫接种（通常为两剂）的18岁及以上成年人，在间隔4-6个月后进行加强针接种，可显著提升免疫水平，尤其是对预防重症和死亡的效果更为突出，对于老年人、有基础疾病的高风险人群及一线工作人员,加强针接种被列为优先推荐。

同源与异源加强： 公告引用了多项研究数据，证实了克尔来福®作为加强针的安全性及有效性，无论是采用同源加强（第三针仍接种克尔来福），还是采用技术路线不同的疫苗进行异源序贯加强，均能观察到中和抗体水平的显著提升，且安全性良好,这为各地根据疫苗可及性制定灵活的加强免疫策略提供了科学依据。

全球供应与世卫组织紧急使用清单（EUL）状态

公告同时通报了疫苗的全球供应情况，截至目前，北京科兴已向全球超过60个国家和地区供应了数亿剂克尔来福®疫苗，为全球,特别是发展中国家的疫情防控做出了贡献。

世界卫生组织（WHO）紧急使用清单（EUL） 状态持续有效，这意味着该疫苗符合世卫组织设定的国际质量、安全性和有效性标准，并可通过COVAX全球疫苗分配机制进行采购和分发，北京科兴表示，将继续与世卫组织及各国家监管机构保持密切沟通,确保疫苗的全球可及性。

针对奥密克戎变异株的研发进展

面对不断演变的病毒变异株，特别是奥密克戎（Omicron）及其亚系,公告披露了最新的研发动态。

北京科兴已系统性地开展了针对奥密克戎变异株的疫苗研发，实验室研究数据显示，现有克尔来福®疫苗接种后产生的免疫血清，对奥密克戎变异株的中和能力出现不同程度下降，但加强针接种后，中和抗体滴度能获得快速且显著的提升,仍显示出对重症和死亡的良好保护潜力。

公告确认，针对奥密克戎变异株的原型株疫苗和广谱多价疫苗的研发正在加快推进中，部分已进入临床前研究阶段，公司正密切关注病毒变异趋势，并准备在必要时迅速启动新版疫苗的临床研究和生产,以应对未来可能出现的免疫逃逸更强的变异株。

安全性监测与接种建议

公告再次强调了克尔来福®疫苗良好的安全性特征，所有监测数据持续显示，其常见不良反应多为接种部位疼痛、疲劳、发热等一过性反应，严重异常反应发生率极低,全球数亿剂次的接种实践为其安全性提供了坚实佐证。

基于最新公告，北京科兴建议公众，尤其是符合条件的高风险人群，根据国家和地方卫生部门的指引，及时完成全程接种及加强免疫，以构筑更有效的免疫屏障，公司呼吁全球各国继续加强疫苗接种合作,共同应对疫情挑战。

北京科兴的最新公告，不仅为个体接种决策提供了更新的科学指引，也展现了其在全球抗疫中持续研发与供应的承诺，随着科学认知的深入和疫情形势的变化，及时关注此类官方权威信息，遵循专业卫生建议,仍是当前保护自身与公共健康的关键。