随着新冠疫苗接种在全球范围内的推进，一种“只需接种一针”的疫苗因其便捷性备受关注，许多民众好奇：这款单针疫苗究竟由哪家公司研发？它有哪些独特优势？本文将从技术原理、研发公司、适用人群及全球应用情况等方面进行详细解析。

核心答案：康希诺生物与强生公司

目前全球主要使用的单针新冠疫苗有两款，分别由中国康希诺生物股份公司和美国强生公司（Johnson & Johnson）研发：

1. 康希诺生物（CanSinoBIO）：中国研发的“克威莎”疫苗（Convidecia）采用腺病毒载体技术,仅需接种1剂即可完成基础免疫。
2. 强生公司：旗下杨森制药（Janssen）研发的Ad26.COV2.S疫苗同样为单剂腺病毒载体疫苗,已在多国获批使用。

技术原理：为何只需一针？

这两款疫苗均采用腺病毒载体技术：

• 将经过改造的无复制能力腺病毒作为载体,携带新冠病毒的S蛋白基因注入人体。
• 人体细胞根据基因指令生成S蛋白,激发免疫系统产生抗体和细胞免疫。
• 与传统灭活疫苗或mRNA疫苗（需2剂）不同，腺病毒载体疫苗能更高效地诱导双重免疫反应,因此单剂即可达到基础保护效果。

疫苗特点与优势

1. 便捷高效：单剂接种简化了流程，尤其适用于医疗资源有限地区、流动人口或急需快速覆盖的人群。
2. 储存条件宽松：康希诺疫苗可在2-8°C标准冷藏条件下保存，强生疫苗也可在冰箱温度下稳定存储,便于运输和分发。
3. 保护效果：
   • 康希诺疫苗：Ⅲ期临床试验显示，接种14天后总体保护率约68%，重症保护率超过95%。
   • 强生疫苗：全球试验中，中重症保护率约66%，对重症防护率达85%以上。

适用人群与注意事项

• 适用场景：适用于18岁以上成人的基础免疫，尤其适合时间紧张或难以追踪第二剂的人群（如偏远地区居民、船员等）。
• 潜在限制：
  • 单针疫苗的中长期抗体水平可能低于多针疫苗,部分国家建议高风险人群补充加强针。
  • 极少数人可能出现血栓等罕见副作用（如强生疫苗），但发生率极低,获益远大于风险。

全球应用现状

• 康希诺疫苗：已在墨西哥、巴基斯坦、匈牙利、中国等多个国家获批使用，并通过世卫组织（WHO）紧急使用清单认证。
• 强生疫苗：获美国FDA、欧盟EMA及WHO授权，在非洲、欧洲等地广泛使用,全球接种量已超数亿剂。

未来展望

单针疫苗为全球抗疫提供了重要工具,但其研发并未止步：

• 迭代升级：针对变异毒株，康希诺和强生均已启动“加强针”或“二价疫苗”研究。
• 联合免疫策略：部分国家探索“混合接种”，如首剂单针疫苗后再用其他技术路线疫苗加强,以提升免疫广度。

只打一针的新冠疫苗由中国康希诺生物和美国强生公司领衔研发，凭借便捷性和可靠性成为全球疫苗多样化的关键组成部分，随着科研进展，单针疫苗将继续助力构建更灵活的免疫屏障，接种前请咨询当地卫生部门,根据自身情况选择合适疫苗。