11月26日24时起广州花都区部分区域调整为低风险区

花都区新型冠状病毒肺炎疫情防控指挥部关于调整风险区域的通告根据疫情处置工作进展和疾控专家建议，经区新冠肺炎防控指挥部研究决定，自2022年11月26日24时起，以下区域调整为低风险区：新雅街东莞村新一巷2号、3号、4号、5号、6号、7号，一巷4号、6号、8号。

通过查询相关资料显示，广州花都区属于低风险地区。在2022年广州市花都区发布通告，根据疫情处置工作进展和疾控专家建议，经区新冠肺炎防控指挥部研究决定，自2022年11月13日24时起调整为低风险区。

花东镇水口营村竹园街以南、大宾街以北、竹园街以东、新庄东街以西区域。花都大道东117号迎冠建筑工地。赤坭镇学前路1号区域。炭步镇石湖村九队东方九社新村八巷2号、3号、4号，东方九社新村九巷2号、3号、4号，东方九社新村十巷2号、3号、4号。

广塘村部分区域存在拆迁可能性，但不同地区情况不同，需具体分析。广州市花都区新雅街广塘村：存在明确拆迁计划已发布征收土地预公告：2024年11月13日至2024年11月26日，广州市花都区人民政府发布穗花府预征〔2024〕109号公告，明确因公共利益需要，需征收新雅街广塘村属下集体土地0687公顷。

花城街雪域澜庭A1区。花东镇花都大道东168号、170号、178号、180号、182号，水口营路2号。以上区域落实“人不出区、错峰取物”措施。上述区域防控措施按照国家防控要求自管控之日起执行，后续将根据疫情防控形势变化适时调整。区域内居民如遇到生活、就医等困难，可拨打24小时暖心服务热线。特此通告。

广东疫情最新状况

1、年4月10日0-24时，广东省新增本土确诊病例19例，本土无症状感染者18例，境外输入确诊病例3例，境外输入无症状感染者29例。 具体通报如下：本土确诊病例：新增19例，其中广州报告18例，中山报告1例。本土无症状感染者：新增18例，其中广州报告9例，深圳报告1例，佛山报告8例。

2、广州：报告4例，分别从英国、美国各输入2例。深圳：报告1例，从英国输入。佛山：报告1例，从英国输入。病例通报机制：新增6例的具体行程轨迹、接触史等详细信息由相关市卫生健康委（局）后续通报。

3、截至3月15日24时，广东省累计报告新冠肺炎确诊病例1361例，3月15日新增4例境外输入病例，无本土新增病例。

4、广东3月4日疫情最新数据如下：新增本土确诊病例46例（含3例无症状感染者转确诊），其中深圳21例、东莞24例、惠州1例；新增本土无症状感染者18例，均来自东莞。

新冠肺炎治疗性抗体进入临床试验

新冠肺炎治疗性抗体进入临床试验的核心信息如下： 临床试验进展与意义全球首个在健康受试者中开展的新冠病毒中和抗体临床试验已完成首例受试者给药，试验地点为上海。该候选新药具有我国自主知识产权，标志着我国在新冠抗体药物研发领域取得重要突破。

新冠肺炎治疗性抗体进入临床试验的具体情况如下：临床试验的批准与启动国内首个具有自主知识产权的新冠病毒特异性抗体药物已获得国家药监局批准，正式进入临床试验阶段。该药物由国内科研团队研发，旨在通过中和病毒表面的特定蛋白（如刺突蛋白），阻断病毒侵入人体细胞，从而发挥治疗作用。

全球首款采用新冠灭活疫苗免疫后血浆制备的新冠肺炎特异性治疗药物——静注COVID-19人免疫球蛋白（pH4）（以下简称“新冠特免”）近日已获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批件》，批准开展临床试验。这一突破性成果由国药集团中国生物天坛生物研制，标志着中国在新冠肺炎治疗领域取得了重要进展。

治疗性新冠特免血浆制品已投入临床：2月13日，据人民日报消息，治疗性新冠特免血浆制品已投入临床。武汉市金银潭医院院长张定宇表示，患者康复后体内含有大量综合抗体，能够对抗病毒。目前，武汉的11位新冠肺炎重症患者在接受了治愈患者恢复期血浆治疗后，临床症状明显改善。

河南真实生物科技有限公司宣布，阿兹夫定治疗新冠肺炎的临床研究显示，实验组10例患者中4天内首次核酸转阴率达90%，而常规治疗组仅10%。

干细胞用于德尔塔变异新冠病毒的治疗已被初步证实有效，且美国FDA已批准其进入三期临床试验阶段。具体信息如下：动物实验阶段的有效性脐带间充质干细胞（UC-MSC）：在治疗感染COVID-19德尔塔变异体的动物模型中，UC-MSC能显著降低肺部损伤炎症，减少肺部病理发展。