美国的新冠疫苗还能起到防护效果吗

研究人员分析了各种因素，得出结论，在delta毒株成为主要流行毒株后，美国辉瑞、莫德纳和强生疫苗的整体有效性为66%。而先前发布的数据显示，截至2021年4月10日，这些疫苗的整体有效性为91%。以上就是美国的新冠疫苗还能起到防护效果吗介绍，希望对大家有所帮助。

美国辉瑞和德国BioNTech科技公司4月1日共同宣布，其联合研发的新冠疫苗在预防新冠病毒方面展现出约93%的防护效力。这一数据是基于一份临床试验报告得出的，该报告中的参与者在接种疫苗后至少观察了半年时间。

其次，关于接种者再次感染的问题，这并不能直接证明疫苗无效。疫苗的主要作用是预防疾病的发生，减少重症和死亡的风险，而不是百分之百地保证接种者不会感染。即使接种了疫苗，仍然有可能因为各种原因而感染病毒，但这并不意味着疫苗没有起到任何作用。

美国辉瑞主要预防新冠病毒。具体来说：疫苗作用：辉瑞公司研发的新冠疫苗是一种重要的预防措施，可以有效降低新冠病毒感染的风险。疫苗原理：疫苗通过模拟病毒入侵人体的情况，促使身体产生免疫反应，从而建立起对病毒的防御机制。疫苗效果：经过严格的科学研究和临床试验，辉瑞疫苗证明了其安全性和有效性。

综上所述，第四针新冠疫苗在欧美地区已经显示出一定的有效性提升，但国内接种时间尚未确定。在等待第四针疫苗的同时，我们应该继续做好个人防护和疫苗接种工作，共同抗击新冠疫情。（图片来源：研究论文截图）以上信息仅供参考，具体接种时间和效果可能因疫苗类型、接种人群等因素而有所不同。

打了疫苗也没用?千万别被误导了

打了疫苗并非没用，疫苗对德尔塔等变异毒株仍具有保护作用。以下是对这一观点的详细阐述：疫苗对变异毒株的有效性中国生物新冠疫苗：斯里兰卡一家研究机构发布的研究报告显示，该疫苗对于目前流行的变异株德尔塔毒株和贝塔毒株抗体水平与自然感染形成免疫后的水平相似。

个体差异与身边统计学的误导 “我身边打疫苗的都阳了，没打疫苗的还阴着”这一观点，实际上是一种基于个别案例的片面观察。这种观察结果很容易受到个体差异、防护措施、基因等多种因素的影响，因此并不能代表整体趋势或普遍规律。

“狂犬疫苗是‘智商税’”：这种说法完全忽视了狂犬疫苗在预防狂犬病方面的重要作用。将疫苗称为“智商税”不仅不准确，而且可能误导公众对疫苗的认识和态度。接种狂犬疫苗的建议 及时接种：被可能携带狂犬病毒的动物咬伤或抓伤后，应尽快前往医院或疾控中心接种狂犬疫苗。接种时间越早，免疫效果越好。

被猫咬出血后应立即处理伤口并接种疫苗，不存在“等死”的情况，若未及时接种疫苗，感染狂犬病病毒后发病死亡率接近100%，但通过规范处理可有效预防，不会因狂犬病“老死”。

大家不愿意打疫苗的原因复杂多样，主要包括对疫苗安全性的担忧、对疫苗效果的怀疑、个人健康考虑以及信息误导等。对疫苗安全性的担忧 历史遗留问题：过去疫苗接种中偶尔出现的负面事件，可能在公众心中留下了阴影，导致部分人对疫苗的安全性持怀疑态度。

在“疫苗之王”事件后，我们应理性看待疫苗问题，既要追求真相、严惩违规企业，也要科学认识疫苗的作用与价值，继续坚持接种疫苗以保护健康。理性看待疫苗事件，避免被舆论误导认清事件本质：长生生物疫苗事件是生产记录造假和疫苗效价不符合规定的问题，属于个别企业的违规行为，而非疫苗本身无效或有害。

如何看待德尔塔变异毒株可能存在一定的免疫逃逸现象?

所谓“免疫逃逸”简单来说是新冠病毒发生变异后，通过接种疫苗产生抗体对病毒的综合作用会有所减弱。换句话说，比如现有的接种疫苗可以保护90%的人不再感染，如果新的变异毒株出现以后出现了免疫逃逸效应，那么保护作用可能会从90%可能会下降60%，甚至完全无效，所以要特别关注新的变异毒株，所可能产生的“免疫逃逸”的现象。

年7月，美国疾控中心主任瓦伦斯基表示，德尔塔毒株极易导致“超级传播”。病毒基因测序显示，美国一些地区的测序病毒中有近五成是德尔塔毒株。美国疾控中心预测，在未来两周， 德尔塔变异毒株导致的感染病例将达到美国新增病例总数的21%。

减弱程度：比如说，原来的疫苗可以保护90%的人不再感染，但如果病毒变异产生了免疫逃逸效果，这个保护作用可能会下降到60%，甚至完全失效。关于德尔塔：虽然我国的疫苗对德尔塔变异病毒仍然是有效的，但病毒传播得越广泛，变异的可能性就越大，免疫逃逸现象出现的风险也就越高。

疫苗对于B.612仍然具有一定的作用。Helix公司的Alexandre Bolze教授整理的数据显示，在高接种率地区，B.612的指数增长率明显低于低接种率地区。然而，随着接种率的提高，真正的免疫逃逸系变异毒株如P.1可能在高接种率地区开始表现出更强的传播能力。

辉瑞疫苗预防12至18岁青少年住院有效性为93%

1、美国疾病控制与预防中心（CDC）发布的一项研究显示，辉瑞新冠疫苗在预防12至18岁青少年因新冠肺炎住院方面具有显著效果，其有效性高达93%。这项研究是在德尔塔变异毒株广泛流行的背景下进行的，时间跨度为6月至9月。CDC通过追踪19家美国儿科医院的数据，涵盖了464名年龄在12至18岁之间的新冠肺炎患者，得出了这一结论。

2、中国选择将辉瑞疫苗作为加强针，是因为其在预防新冠重症和需要入院治疗方面的有效率高达92%。 这一决策基于以色列卫生部的数据，该数据显示在德尔塔变异株影响下，BioNTech/辉瑞新冠疫苗在预防感染方面的有效性下降至64%，但其在防止感染后发展为重症和需要入院治疗的有效性保持在93%。

3、年8月23日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了辉瑞-BioNTech的COVID-19疫苗，适用于16岁及以上的群体预防COVID-19。该疫苗在紧急使用授权（EUA）下，亦可用于12至15岁的个体以及某些免疫功能低下个体的第三次注射。疫苗商品名为Comirnaty。