FDA:可能需要更新新冠疫苗以确保其有效性

1、美国食品药品监督管理局（FDA）认为现有新冠疫苗可能需更新以应对病毒变异，并计划制定透明流程评估疫苗成分调整的必要性，同时讨论加强针接种策略。 以下是具体分析：现有疫苗有效性下降的原因当前新冠疫苗基于2019年底出现的原始毒株开发，随着新冠病毒持续变异和重组，其刺突蛋白发生突变，导致现有疫苗的保护能力逐渐减弱。

2、综上所述，美国食品药品监督管理局或将考虑在人体试验结束前紧急授权使用新冠病毒疫苗，但这一决定需要基于科学、医药和资料的综合判断，并权衡疫苗的安全性和有效性以及疫情形势的紧迫性。同时，FDA需要保持决策的独立性和谨慎性，以避免重蹈覆辙。

3、FDA的立场与原则：FDA局长哈恩坚称，此举并非出于政府要求快速开发疫苗的压力。不过一贯坚守原则的FDA突然放松标准，确实引发了外界的疑惑。毕竟按照正常程序，疫苗需要完成完整的临床试验等流程以确保安全性和有效性，而绕开整个联邦审批程序或提前发出紧急授权，在保障公众健康方面存在一定风险考量。

研究证实新冠病毒是美国公司莫德纳制造

1、“研究证实新冠病毒是美国公司莫德纳制造”这一消息并不可靠。首先，英国病毒研究团队发现新冠病毒基因中含有莫德纳公司2016年申请的专利基因片段，但这并不能直接证明新冠病毒就是该公司制造的。基因片段的相似性可能由多种原因导致，例如自然进化过程中的巧合，或者实验室环境中的交叉污染等。

2、近日，有英国媒体报道称有研究表明新冠病毒是由美国公司制造，但这一说法并未得到广泛认可，且缺乏确凿证据支持。首先，需要明确的是，新冠病毒的起源是一个复杂的科学问题，需要基于严谨的科学研究和证据来得出结论。

3、新冠并非美国莫德纳公司合成出来的，不能仅凭部分报道和未经证实的证据就得出此结论。首先，关于新冠病毒的起源，这是一个复杂且仍在持续研究的科学问题。尽管有一些报道和猜测指出美国莫德纳公司与新冠病毒之间存在某种关联，但这些报道和猜测并未得到科学界的广泛认可。

4、英国媒体报道的新冠病毒基因含有美国莫德纳公司专利基因片段的情况，并不能直接说明新冠病毒是美国制造的。以下从逻辑和数据两方面进行详细分析：逻辑分析：基因片段相似性的解读：报道指出，新冠病毒的基因中含有美国莫德纳公司在2016年申请的专利基因片段。这一发现确实引起了广泛关注。

5、《每日邮报》相关报道内容并不意味着新冠病毒100%由美国公司制造，目前没有确凿证据表明新冠病毒是人工制造，更不能认定是美国公司制造。

莫德纳和美国政府的新冠疫苗专利之争

1、莫德纳和美国政府的新冠疫苗专利之争核心在于疫苗关键技术发明者的归属问题，具体争议点及背景如下：争议核心：发明者归属与专利申请莫德纳的专利申请行为：2023年7月底，莫德纳向美国专利及商标局（USPTO）提交新冠疫苗专利申请，将莫德纳员工列为关键技术的唯一发明者，排除美国国家卫生研究院（NIH）的三名科学家。

2、“研究证实新冠病毒是美国公司莫德纳制造”这一消息并不可靠。首先，英国病毒研究团队发现新冠病毒基因中含有莫德纳公司2016年申请的专利基因片段，但这并不能直接证明新冠病毒就是该公司制造的。基因片段的相似性可能由多种原因导致，例如自然进化过程中的巧合，或者实验室环境中的交叉污染等。

3、德国政府发言人表示，美国放弃新冠疫苗知识产权的计划将给疫苗生产带来严重麻烦。业内人士认为，如果研发的支出后没有利润激励，制药厂在未来可能不会积极地制造疫苗。声明强调，限制疫苗生产的真正因素是制造能力和高质量标准，而非专利。知识产权的保护是创新的源泉，这一点在未来必须继续保持。

4、新冠并非美国莫德纳公司合成出来的，不能仅凭部分报道和未经证实的证据就得出此结论。首先，关于新冠病毒的起源，这是一个复杂且仍在持续研究的科学问题。尽管有一些报道和猜测指出美国莫德纳公司与新冠病毒之间存在某种关联，但这些报道和猜测并未得到科学界的广泛认可。

5、《每日邮报》相关报道内容并不意味着新冠病毒100%由美国公司制造，目前没有确凿证据表明新冠病毒是人工制造，更不能认定是美国公司制造。