新冠病毒的首个3D图像公布了?

是的，近日，奥地利研究人员通过提取，扫描和数字化样本中完整的新型冠状病毒病毒颗粒，首次成功地拍摄了该病毒的3D照片。据报道，该3D图像是清华大学结构生物学高精尖创新中心李赛实验室和KAUST大学Ivan Viola团队、Nanographics公司合作完成。

新冠病毒究竟长什么样子？近日，奥地利研究人员通过提取，扫描和数字化样本中完整的新型冠状病毒病毒颗粒，成功拍摄了该病毒的3D照片。今日俄罗斯RT称，这是新冠病毒首个3D图像。

新冠疫情数据新闻 案例01：新华社《3D新闻｜了解新冠病毒》简介：新华社运用3D交互模型，将新冠病毒的形状、结构、传播方式等一一展现出来，使读者能够在交互的游戏中了解新冠病毒。

甲型H1N1流感病毒（BSL-2）甲型H1N1流感病毒包含了禽流感、猪流感和人流感等多种成分，主要通过呼吸道传播。2009年的大爆发导致了近20万人死亡，且年轻人更易发病。其形态简单，但传播力和致病性极强。新冠病毒（BSL-2）新冠病毒能通过多种途径传播，包括呼吸道飞沫、接触传播、气溶胶和粪口等。

宁波力显智能科技有限公司发布的超高分辨率显微系统iSTORM，采用3D随机光学重构技术、高精度细胞实时锁定技术、多通道同时成像技术等，以纳米级观测精度、高稳定性、广泛环境适用、快速成像、简易操作等优异特性，获得了科研界的广泛认可。

防护面罩：防护面罩也是可通过3D打印制造的个人防护物资，其中橙色部分为3D打印制造。3D打印构建鼻咽拭子等病毒检测工具新冠肺炎检测量增加导致鼻咽拭子紧缺，3D打印技术可构建鼻咽拭子模型。鼻咽拭子模型相对简单，但构建后需对其安全性和功能性进行测试。

华盾安保成锡忠:尼泊尔疫情严峻!中国全力助尼抗疫

1、尼泊尔疫情严重，中国通过物资援助、派出医疗队等方式全力帮助尼泊尔抗疫。具体内容如下：尼泊尔疫情形势严峻：印度疫情失控后，约40万尼泊尔劳工逃离印度返乡，许多印度人和尼泊尔人未重视新冠病毒严重性，甚至不做核酸检测就在两国间频繁往来，导致尼泊尔疫情恶化。

2、尼泊尔当前正面临着严峻的疫情挑战。由于尼泊尔南、东、西三面与印度接壤，边界线长达1700余公里，且两国间民众往来频繁，印度疫情的爆发对尼泊尔构成了直接影响。大量尼泊尔劳工在印度疫情失控后逃离返乡，加剧了尼泊尔的疫情传播。

当前疫情怎么样?

总结当前中国疫情已进入平缓期，但全球形势仍严峻。中国通过快速响应、资源保障、医疗支持等措施有效控制疫情，同时通过国际援助展现大国担当。对比其他国家的应对方式，中国的制度优势、社会凝聚力和政治自信得到充分体现。正如网友所言：“幸亏我是中国人”，这场疫情让我们更加珍惜祖国的强大与温暖。

输入性风险持续存在：当前国内疫情大头在国外，国内新增基本为输入性病例。尽管国内前期防控努力使疫情基本稳定，但境外输入风险始终存在，不能因国内形势稳定就放松警惕。吉林神秘传染链跨省传播，很可能与人员流动及输入性病例关联，说明外部输入压力下，国内防控需持续保持高压态势，防止输入病例引发本土传播。

新冠肺炎在中国依然存在一定的严重性，但当前疫情形势总体可控，中国境内存在新冠肺炎病例。疫情形势总体可控 尽管全球范围内新冠肺炎疫情仍在持续，但在中国，得益于政府采取的严格防控措施、高效的疫苗接种计划以及公众的积极配合，疫情得到了有效控制。

疫情并未消失，只是进入低流行水平且公众关注度下降。以下是具体分析：疫情未消失的客观事实病毒传播特性：新冠病毒具有高传播性，可通过飞沫、密切接触等多种途径快速传播。尽管防控措施调整后，人员流动增加，但病毒仍在持续传播，只是传播范围和速度在不同阶段有所变化。

当前疫情传播特点：近期每日仍有一定数量新病例出现，但所有病例均来自已管控的密切接触者和管控范围内人员，未发现社区层面的隐匿传播。首轮核酸检测中部分病例处于感染初期，尚未超过检测诊断窗口期，因此后续通过全民大规模核酸筛查仍可能发现新增感染者。

膀胱癌重磅消息!默克/辉瑞Bavencio获美国FDA批准

默克与辉瑞联合开发的抗PD-L1疗法Bavencio（avelumab）获美国FDA批准，用于局部晚期或转移性尿路上皮癌（UC）的一线维持治疗，显著延长患者总生存期（OS）。 以下是关键信息梳理：批准背景与核心数据适应症范围 针对接受一线含铂化疗后病情未进展的局部晚期或转移性UC患者，作为维持治疗。

批准情况：2016年5月，罗氏的Tecentriq获批用于尿路上皮癌（膀胱癌），是第一个上市的PD-L1抑制剂。后续又被批准用于治疗靶向药、化疗失败的非小细胞肺癌患者。特点：Tecentriq在上市前获得了FDA突破性药物、加速审批、优先审批等多重地位，显示了其重要的临床价值。

协同效应：Inlyta通过改善肿瘤免疫微环境，显著增强Avelumab的抗肿瘤活性。Avelumab的药物特性与临床前景研发背景：由德国默克医药开发，已获美国FDA批准用于晚期肾细胞癌一线治疗。多癌种试验：目前正在开展针对ACC、肺癌、结直肠癌、胃癌等实体瘤的三期临床试验。

阿斯利康PD-L1抗体Durvalumab的I药Imfinzi针对晚期转移的尿路上皮癌治疗2017年美国FDA批准上市。尿路上皮癌其实在整个膀胱癌人群占比高达90%，不管是在美国还是在中国膀胱癌的发生率非常高。美国发病率排在前五在中国膀胱癌是男性高发癌症前十了。

批准情况：2016年5月获批用于尿路上皮癌（膀胱癌），是第一个上市的PD-L1抑制剂。后续被批准用于治疗靶向药、化疗失败的非小细胞肺癌患者。特点：Tecentriq在上市前获得了FDA突破性药物、加速审批、优先审批等多重地位，显示出其重要的临床价值。